<b id="v1jp4"><sub id="v1jp4"></sub></b>
    <source id="v1jp4"><ins id="v1jp4"><div id="v1jp4"></div></ins></source>
    <acronym id="v1jp4"><pre id="v1jp4"><delect id="v1jp4"></delect></pre></acronym>

  • <i id="v1jp4"><sub id="v1jp4"><delect id="v1jp4"></delect></sub></i>

    <cite id="v1jp4"></cite>
    <cite id="v1jp4"><tbody id="v1jp4"><label id="v1jp4"></label></tbody></cite>
    產品展示
    • 注射用鹽酸克林霉素
    • 注射用胸腺法新
    • 注射用左卡尼汀
    • 注射用胸腺五肽
    • 注射用氫溴酸高烏甲素
    聯系方式

    郵箱:furuyuan@hnsp.com

    電話:0898-68635601

    傳真:0898-68652226

    公司公告

    關于公司承擔的國家科技重大專項項目通過驗收的公告

    2019-09-29 14:01      點擊:
    證券代碼:002693        證券簡稱:雙成藥業        公告編號:2019-051



                海南雙成藥業股份有限公司

      關于公司承擔的國家科技重大專項項目通過驗收的公告

       本公司及董事會全體成員保證信息披露內容的真實、準確和完整,沒有虛

    假記載、誤導性陳述或重大遺漏。

       海南雙成藥業股份有限公司(以下簡稱“公司”)承擔的國家科技重大專項

    項 目 ( 課 題 )“ 糖 尿 病 治 療 藥 物 艾 塞 那 肽 的 試 生 產 研 究 ”( 項 目 編 號 :

    2014ZX09508007004)及“急性心肌梗死治療藥物依替巴肽的試生產研究”(項目

    編號:2014ZX09508007005),已順利通過國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究

    中心驗收。

       專家組依據大信會計師事務所(特殊普通合伙)對課題出具的財務驗收審計

    報告和公司提交的國家科技重大專項項目(課題)財務驗收申報材料。經過專家

    組質詢討論,認定項目已經完成了任務合同書中約定的各項考核指標,驗收專家

    組同意項目通過驗收。

       截至目前,依替巴肽原料藥及其制劑的注冊申請均已向中國國家藥品監督管

    理局和美國 FDA(美國食品藥品監督管理局)遞交申請,并處于技術審評階段;

    艾塞那肽原料藥已經完成技術開發和放大生產,待申報美國 FDA。

       在項目實施過程中,公司已經收到所承擔課題的資金人民幣 1,271.31 萬元。

    本次項目已順利驗收通過,原計入遞延收益人民幣 1,271.31 萬元將轉入當期損

    益,預計對公司 2019 年凈利潤的影響為人民幣 1,271.31 萬元。該會計處理最終

    以注冊會計師年度審計確認后的結果為準,敬請廣大投資者注意投資風險。

       特此公告!





                           海南雙成藥業股份有限公司董事會

                                 2019 年 9 月 24 日


    查看公告全文...

    上一篇:2019年半年度報告
    下一篇:沒有了

    免费看片不要app